貴州恒和制藥有限公司

崗位職責：
1.全面負責本部門管理工作，統籌協調，保證本部門的正常運行。 
2按年度、季度和月度生產計劃制定相應的采購計劃，使生產所用物資及時供應，并使資金合理利用。
3物資供應因突變情況而無法及時到位，應及時報告企業負責人，并通知生產和質量部門。
4每月以書面形式向公司提供購買物資的價格、時間、地點及市場變動情況，做到準確、及時。
5及時了解倉儲物資情況，根據倉儲物資情況及時制定采購計劃。
6負責本部門各崗位人員的合理調配，以確保本部門工作的正常進行。
7負責做好與其他部門的綜合協調工作。
8負責對本部門人員的培訓。
9高效完成總經理和公司交辦的工作。

崗位職責：
1負責處理本公司日常行政事務、行政接待和公司公共關系的協調；
2負責處理本部門一切行政事務，車輛管理、人事工作、后勤服務、機要等工作。
3負責人力資源、工資相關考核考勤資料、社保、人員聘用、考核、解聘與辭退的管理。
4對公司向上級各部門的請示、報告和向下屬各部門發出的工作計劃、安排方案、決定、指示、制定辦法等法規性文件，在內容和文字上把關。
5 根據公司工作計劃和總經理指示，對重點工作和重要問題，組織專題調查，并組織草擬有關文字材料。
6 組織外事任務、大型參觀等主要活動。做好重要接待工作。對來信來訪中重要問題提出處理意見，并及時向分管領導匯報。
7 做好人事管理和相關薪資福利工作。
8 對公司的各項管理標準和制度，協助做好組織審查工作。
9 做好環境清潔、保安及飲食等后勤管理工作。
10 做好印鑒的管理工作。
11 根據領導指示和有關政策規定，辦理員工的調動、試用人員的轉正，違法違紀及不合格人員的辭退工作。

崗位職責：
1負責現有品種的工藝技術改進及質量提高。
2負責技術標準、管理標準、工作標準文件的審核人。
3主持或指導生產部、質管部、工程部的技術培訓工作。
4廣泛深入地開展調查研究工作，并及時檢查、了解生產質量情況，準確提出分析意見向主管領導匯報。
5嚴把質量關，不放過任何一個影響質量的因素，敢干堅持原則。
6文件處理及時、準確、反饋迅速并及時總結工作情況，
7對GMP在公司生產部門的全面貫徹實施負責。

崗位職責：
崗位職責：
1、在生產負責人的領導下，對車間的工作全面負責，組織和指揮車間生產技術質量、物耗、設備安全文明生產，主管生產計劃和產品質量。
2、堅持按制度和程序辦事，明確責任分工，并且以身作則，帶頭執行，使車間的管理科學化。
3、堅持質量第一的方針，定期對職工進行全面質量管理知識和質量法規教育，正確協調產品與質量的關系。
4、負責車間的設備管理和計量管理，搞好車間均衡生產和安全文明生產，當安全與生發生沖突時，堅持安全第一的原則，對涉及產品質量的工序組織重點監控和指導，嚴格執行工藝規程，防止不合格品轉入下道工序。
5、負責對車間職工進行GMP和質量法規及崗位操作法的培訓，增強職工的業務能力和知識水平。
6、負責對車間各工序原始記錄，批生產記錄，包裝記錄及各種生產記錄，設備運行記錄的審核工作。
7、根據車間生產特點，合理安排生產，調動職工的生產積極性。
8、全面地了解生產過程，組織生產活動，針對生產中的薄弱環節，采取措施，使生產過程的各個工序協調，平衡進行。
9、負責按時檢查生產計劃執行情況和生產前的準備工作及批生產指令的編訂工作。
10、了解原料、半成品和包裝材料的儲備情況，通過平衡、調節，保證各生產環節和工序連續協調地進行生產。
11、將生產計劃完成情況匯報部門負責人。
12、及時解決生產中發現的問題，保證生產進度。
13、按時做出各種生產報表，統計數字要真實、準確。統計資料來源于各車間提供的生產報表和單據，負責批生產記錄中各原始生產數據的核對。
要求：
1、大專及大專以上學歷，藥學或藥學相關專業
2、工作經歷：具3年以上口服固體制劑生產管理經驗，具提取、配料、總混、鋁塑、泡罩等核心崗位實操經驗.
3、熟悉藥品管理法、藥品GMP管理規范，熟悉車間的工序、能夠編寫車間的管理文件操作文件。

崗位職責：
一、工作范圍：生產管理，工藝及技術管理工作。
二、職責
2.1監督藥品按照批準的工藝規程生產、儲存。
2.2監督執行與生產操作相關的各種操作規程。
2.3按批生產要求傳達生產指令。
2.4確保廠房和設備的維護保養，以保證其良好的運行狀態。
2.5確保完成各項驗證工作。

崗位職責：
崗位職責：
1、負責貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監測的有關法律法規及相關要求，配合各級食品藥品監督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監測工作的開展情況，審核公司的藥品不良反應報告和監測規章制度，負責藥品不良反應報告和監測辦公室日常工作。
2、建立健全的藥品質量追溯制度，藥物警戒制度，并在工作中不斷完善，保證制度正常運行。
3、貫徹執行藥品質量管理法律、法規，組織和規范企業藥品生產質量管理工作；
4、建立和完善本企業藥品生產質量保證管理體系，并對該體系進行監控，確保其有效運作；5、對企業質量管理活動負責，行使決定權；
6、對藥品生產全過程進行有效監督；
要求：
1、3年或3年以上藥品生產企業質量管理工作經歷。
2、本科學歷，藥學相關專業。
3、熟悉辦公軟件EXCEL、WORD的運用，具有較強的溝通、協調能力；和較強的組織、團隊領導和建設能力。
4、為人正直、認真細心、性格沉穩。

崗位職責：
崗位職責：
1、負責貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監測的有關法律法規及相關要求，配合各級食品藥品監督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監測工作的開展情況，審核公司的藥品不良反應報告和監測規章制度，負責藥品不良反應報告和監測辦公室日常工作。
2、建立健全的藥品質量追溯制度，藥物警戒制度，并在工作中不斷完善，保證制度正常運行。
3、貫徹執行藥品質量管理法律、法規，組織和規范企業藥品生產質量管理工作；
4、建立和完善本企業藥品生產質量保證管理體系，并對該體系進行監控，確保其有效運作；5、對企業質量管理活動負責，行使決定權；
6、對藥品生產全過程進行有效監督；
要求：
1、3年或3年以上藥品生產企業質量管理工作經歷。
2、本科學歷，藥學相關專業。
3、熟悉辦公軟件EXCEL、WORD的運用，具有較強的溝通、協調能力；和較強的組織、團隊領導和建設能力。
4、為人正直、認真細心、性格沉穩。

崗位職責：
崗位職責：
1、督促、指導、跟蹤各崗位QA的工作；
2、負責相關文件的修訂和審核，參與產品質量風險評估；
3、組織編寫產品質量年度回顧報告；
4、協調相關的變更管理，并跟蹤實施過程；
5、制定計劃方案，組織偏差、OOS/OOT的調查、產品投訴調查及不合格品等處理，跟蹤、調查分析生產質量管理過程中發現的不良趨勢；
6、對生產、QA相關人員進行GMP知識培訓；
7、負責完成上級領導安排的臨時性工作
要求：
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷，三年制藥以上質量保證工作經驗，專業知識較豐富；
2、熟悉中國GMP，接受過系統的GMP及質量管理體系培訓。
3、有良好的溝通能力，有較強的學習能力和處理問題的能力；
4、具有良好的職業道德和責任心，以及團隊合作精神。

崗位職責：
1、及時、準確地傳達公司領導指令，做好與�。ǖ兀﹨^經理銷售工作事項的銜接、溝通和服務工作
2、掌握產品銷售動態，定期對銷售指標等情況進行統計分析，隨時為領導提供正確的信息

3、監督省區銷售計劃、目標的實施，協助考核省區經理工作績效

4、客戶來電咨詢、洽談合作的初步事項，做好與客戶的相關服務工作

5、客戶資料管理（客戶資料收集、審核、整理、歸檔）

崗位職責：
1.負責電器、照明、機器維修和保養。
2.按有關規定定時對全廠所有的機電設備檢查并維護，填寫規定的記錄，負責突然故障的處理及排除。
3.對企業所有室內外照明器具定時檢修，對計劃停電時或突然停電時作好應急準備。
4.對車間的儀器儀表應按國家有關規定進行校驗。
5.對本崗位所需的五金材料、零件、配件電工器材等列出計劃報本部經理批準投井下后采購。
6.在檢修設備過程中節約用料，提倡修舊利費的原則。

崗位職責：
1.負責銷售收入、成本、庫存商品、稅務核算、帳務處理工作。
2.負責填報稅務報表，交納稅金與稅務部門有關的常規工作。
3.負責憑證、帳本的整理登記、會計檔案的保存管理工作。